Майката на 22-годишния плевенчанин призова през сълзи всички хора за помощ

22-годишният Никола Ботев от Плевен говори пред Нова телевизия за изключително рядката си форма на рак, причинена от мутирал ген в организма. За да живее, трябва да бъде опериран спешно в Турция и от миналата седмица медиите се опитват да разгласят каузата, тъй като сумата от 27 000 евро е непосилна за семейството му.

Никола е студент в морското училище във Варна. Щастлив е, че учи специалността, за която винаги е мечтал. Един ден обаче забелязва странно подуване на лявото рамо, отива на лекар и тогава животът му се преобръща.

„Тръгнахме с нагласата, че не е нищо опасно и потърсихме помощта на хирург. Каза, че се съмнява, че това не е липон или фибром и ще стане ясно, след като излязат резултатите от хистологията”, обясни Никола Ботев пред Нова телевизия.

Повече от година Никола и майка му ходят от лекар на лекар, тъй като никой не може да диагностицира болестта. Чак след направено генетично изследване лекарите поставят страшната диагноза – инфламаторен миофиброобластен тумор.

„Направиха ми генетично изследване и казаха, че е мутация на АЛК-ген. На мен ми казаха, че има 36 човека в целия свят с такава мутация на този ген”, допълва Никола Ботев.

„Никога не съм допускала, че синът ми, който е толкова жизнерадостен, позитивен и весел човек, добър по душа, който никога на никой нищо лошо не е направил, трябва да се бори с тази болест!”, споделя майката на Никола - Полина Ботева.

След поставяне на диагнозата са направени три операции на лявото му рамо. Болестта обаче се оказва упорита и започва да развива метастази, които стигат до белия дроб на момчето. Шанс за живот дават лекари от Истанбул. Операцията обаче трябва да се направи до един месец, защото има опасност метастазите да засегнат и други органи.

„Тези 27 000 евро са просто едно начало и тъй като аз нямам възможност тези пари да ги дам, аз моля всички майки, всички хора, с каквото могат да помогнат!”, призова през сълзи майката на момчето.

Всеки, който желае да помогне на Никола, може да посети официалната страница във Фейсбук за допълнителна информация